Технология производства лекарственных веществ

Технология изготовления препаратов

В основе практической деятельности провизора-технолога в аптечной организации лежит технология изготовления препаратов — фармацевтическая технология.

Фармацевтическая технология — наука, которая определяет способы и методы изготовления лекарственных средств. В ее сферу входит изучение процессов и теоретических основ производства лекарств, определение перспектив разработки, создания и производства новых лекарственных форм.

Лекарственное средство — вещество или сочетание веществ синтетического, природного или биотехнологического происхождения. Имеет специфическую фармакологическую активность, которая позволяет применять его для диагностики, профилактики или лечения людей при внутреннем или внешнем применении.

Современная промышленность предлагает множество вариантов лекарственных форм жидкие, твёрдые и мягкие, газообразные. Они могут быть представлены в разных формах выпуска: капсулах, каплях, сиропах, экстрактах, настойках, растворах, гранулах, плёнках, таблетках, суспензий, аэрозолях и так далее. Все это требует использования разных способов производства.

Особенности фармацевтической технологии

Технологический процесс включает совокупность определенных действий.

Пример: при производстве таблеток технологический процесс включает стадии подготовки, гранулирования, таблетирования, упаковки и маркировки.

Процессы технологии изготовления лекарственных препаратов можно разделить на шесть групп:

• Механические. Встречаются при работе с твёрдыми материалами и включают такие действия как измельчение, дозирование, смешивание, прессование и другие;
• Гидромеханические. Встречаются при работе с газообразными веществами или жидкостями и включают такие действия как разделение жидких и твердых фаз, смешивание жидкостей, очистка газов от микроорганизмов или пыли и другие;
• Тепловые. Встречаются при работе с веществами, требующими изменения температурного режима. Включают такие действия как охлаждение, нагревание, приводящие к плавлению, испарению, конденсации и так далее;
• Массообменные. Встречаются в случаях, когда при проведении диффузии меняется состояние компонентов лекарственной смеси — из-за этого такие процессы иногда называют «диффузные». Включают такие действия как сушка, растворение, абсорбция, перегонка и другие;
• Химические. Предполагают образование новых химических соединений или изменение строения веществ, что приводит к изменению их химических свойств;
• Биотехнологические. Встречаются при производстве лекарственных средств с клеточными структурами животных или растений, микроорганизмов в составе.

Один технологический цикл может включать сразу несколько процессов разных типов, например, гранулирование может включать в себя механические, гидромеханические и массообменные процессы.

Два направления технологии изготовления ЛС

Технология изготовления лекарственных средств делятся на промышленную (заводскую) и аптечную технологию лекарственных средств и имеют общую теоретическую основу.

Заводская технология лекарств (ЗТЛ)

Применяется при массовом промышленном изготовлении лекарственных средств. Для целесообразности переноса производства в заводские условия должны присутствовать такие факторы как:

• Массовое потребление лекарств, делающее осмысленным внедрение комплексной механизации и автоматизации процесса производства, которое позволяет обеспечить высокое качество готовых препаратов;
• Длительная сохранность готового препарата, при которой лекарство сохраняет свои качественные характеристики на всем пути от производителя к больному человеку;
• Возможность стандартизации процесса производства с помощью машинной техники.

Производителей можно разделить на две категории: галеново-фармацевтические и химико-фармацевтические заводы. Между собой они различаются мощностью и номенклатурой производства, технологическим оборудованием, наличием нескольких линий производства и так далее.

Фармацевтическое производство функционирует в рамках системы менеджмента качества (СМК), а у передовых производителей есть свои подразделения исследования и разработки (R&D).

Аптечная технология лекарств (АТЛ)

Аптечное производство предполагает изготовление лекарств по индивидуальным прописям. Такие лекарства обычно имеют небольшой срок годности, что делает невозможным их массовое приготовление. Одним из преимуществ такого подхода является индивидуальность состава лекарства, которая позволяет учесть особенности организма больного при определении вида и количества компонентов.

Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» в ст. 56 регламентирует, что аптеки могут изготавливать лекарственные препараты по рецептам по требованию медицинской организации. При этом процесс изготовления должен соответствовать правилам изготовления и отпуска лекарственных препаратов, которые определяют уполномоченные федеральные органы исполнительной власти.

Источник

ПРЕДИСЛОВИЕ

В последние десятилетия техника и технология развиваются значительными темпами, поэтому 21 век называют «веком технологий». Интенсивное развитие касается и фармацевтической отрасли. Основным условием эффективного использования достижений научно-технического прогресса является высокий уровень профессиональной подготовки специалистов.

Технология фармацевтических препаратов промышленного производства

– одна из основных профилирующих дисциплин, определяющая содержание профессионально–практической деятельности инженеров-технологов, провизоров и других специалистов фармацевтической промышленности.

Более высокие требования к специалистам фармацевтической отрасли обусловили необходимость переработки 1-го издания учебника в соответствии с программой дисциплины и изменениями, происходящими в промышленном производстве лекарств.

При написании 2-го издания учебника авторы стремились с достаточной полнотой изложить все разделы дисциплины, учитывая новейшие достижения в области теории и практики технологии лекарств, принципиально новых конструкций производственного оборудования, современных требований GMP к получению лекарственных средств в условиях промышленного производства.

Для формирования у будущих специалистов необходимого уровня знаний в процессе самоподготовки был создан представленный электронный вариант учебника, в основе которого использован переработанный и дополненный материал 2-го издания учебника.

Электронный Учебник разделен на две части и содержит 22 главы, отражающих общие вопросы промышленного производства лекарств, современное состояние технологии всех групп лекарственных форм (твердых, жидких, мягких и др.) из разных видов сырья. Завершает учебник глава, посвященная достижениям фармацевтических технологий в области создания новых лекарственных средств последний поколений.

Все главы учебника переработаны и дополнены с учетом научных достижений последних лет в области химии, биологии, фармакологии, микробиологии, фармакогнозии и других наук, а также положений

действующих законодательных актов, нормативных документов и требований к проведению тех или иных процессов.

В учебнике приведены новые сведения о производстве пеллет, леденцов, жевательных резинок медицинских и др., рассмотрены вопросы комплексной переработки растительного сырья, уделено внимание полифункциональному оборудованию и автоматическим линиям, по-новому изложен материал биотехнологических процессов, рассмотрены перспективные направления совершенствования промышленной технологии лекарственных препаратов.

Учебник подготовлен благодаря многолетнему опыту преподавания авторами на кафедре промышленной фармации Национального фармацевтического университета.

Представленный в учебнике материал позволит студентам использовать полученные знания при изучении общей и специальной технологии, прохождении практики, выполнении курсовых и дипломных проектов (работ), в последующей производственно-практической деятельности.

Учебник предназначен для широкого круга студентов инженернотехнологических, фармацевтических, медико-фармацевтических и экономических специальностей, а также будет полезен для магистров, аспирантов, молодых преподавателей, научных работников и специалистов, деятельность которых связана с промышленным производством лекарств.

Упоминание в тексте учебника отдельных фармацевтических организаций и торговых марок производителей лекарств или оборудования не означает, что авторы отдают им предпочтение или рекламируют их.

Авторы выражают благодарность рецензентам за ценные советы и замечания, сделанные при подготовке учебника.

Все замечания и пожелания к содержанию данного учебника будут тщательно проанализированы и учтены при подготовке следующего издания.

О СПЕЦИАЛЬНОСТИ «ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ»

Концепция развития Национального фармацевтического университета предусматривает разнообразную систему действий, направленных на создание новой

и развитие существующей отечественной фармацевтической индустрии с учетом потребности практической фармации.

Для обеспечения фармацевтической промышленности Украины профессио- нально-подготовленными инженерами-технологами в 1992 году по инициативе Украинской фармацевтической академии (сейчас НФаУ) к Перечню направлений

и специальностей была внесена новая специальность “Промышленная фармация” с лицензированным объемом приема 150 лиц.

Это была первая специальность, открытая университетом после существующей классической “Фармации”, и которая дала толчок создания факультета “Промышленная фармация”. Эта мера была направлена на поддержку отечественной фармацевтической промышленности, которая после распада Советского Союза осталась без квалифицированных кадров. К тому времени инженеровтехнологов фармацевтического производства готовил единственный в Союзе Ленинградский химико-технологический институт. Целью впервые созданного в Украине факультета “Промышленная фармация” была подготовка специалистов широкого профиля для производственной, научно-технической и организационноруководящей деятельности в сфере производства лекарственных средств и биофармации.

До 1997 года подготовку специалистов проводили в направлении “Химическая технология и инженерия” по специальности “Промышленная фармация”, а с 1997 эта специальность была переведена в направление подготовки “Фармация” и переименована в “Технологию фармацевтических препаратов”. Кроме того, с 1995 года начата подготовка специалистов данной специальности по заочной форме обучения, а с 1998 года – подготовка магистров промышленной фармации.

Обучение студентов ведется по современным учебным планам с учетом наилучших отечественных и зарубежных образцов подготовки специалистов промышленной фармации. Спектр подготовки инженеров-технологов настолько ши-

рокий, что дает возможность работать практически на любом участке химикофармацевтических предприятий и фармацевтических фабрик разных форм собственности по производству лекарственных препаратов; предприятий по производству фармацевтических субстанций, парфюмерно-косметической и биотехнологической продукции; предприятий по производству биологически активных добавок, лечебно-профилактических напитков, санитарно-гигиенических средств; а также заниматься научной работой в научно-исследовательских институтах по разработке и контролю качества активных фармацевтических субстанций и препаратов, а также преподавательской работой в высших учебных заведениях и т. п.

Профессионально-ориентированные дисциплины специальности, которые включают фундаментальные, общеинженерные, медико-биологические, экономические, химические и технологические дисциплины, дают возможность выпускникам осуществлять производственно-технологические и организационноруководящие функции в отрасли производства лекарственных средств. Выпускники могут проводить разработку новых или совершенствовать существующие технологические процессы, выбирать оптимальные условия осуществления этих процессов и руководить ими; пользоваться современными методами контроля технологических операций и готовой продукции; проектировать промышленные предприятия с учетом требований техники безопасности, охраны труда и гражданской обороны; использовать в профессионально-практической деятельности микропроцессорную и компьютерную технику, разрабатывать программное обеспечение; осуществлять маркетинговые исследования на основе научного планирования производства и прогнозирования его развития; разрабатывать мероприятия по охране труда и окружающей среды.

За годы подготовки специалистов по специальности “Технология фармацевтических препаратов” университетом по разным формам обучения было подготовлено более 1500 выпускников. Выпускники НФаУ работают почти на всех фармацевтических предприятиях Украины, из которых лидерами по количеству фармацевтических кадров являются НВЦ “Борщаговский химикофармацевтический завод”, “Фармак”, ФФ “Дарница”, Корпорация “Артериум”, Киевский витаминный завод, ФК “Здоровье” и другие.

ПЕРЕЧЕНЬ ПРИНЯТЫХ СОКРАЩЕНИЙ

ПЕРЕЧЕНЬ ПРИНЯТЫХ СОКРАЩЕНИЙ К ЧАСТИ 1

– активный(е) фармацевтический(е) ингредиент(ы)

Источник

Технология изготовления лекарственных средств

Характеристика контроля качества лекарственных препаратов. Анализ основных этапов профессиональной деятельности фармацевта. Особенность изготовления сложных дозированных и не дозированных порошков. Основные требования, предъявляемые к суппозиториям.

Рубрика	Медицина
Вид	шпаргалка
Язык	русский
Дата добавления	11.03.2017
Размер файла	93,3 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

1. Технология изготовления лекарственных средств

Технология — от греч. Техно — умение, искусство, и логос — наука — наука об искусстве приготовления лекарств.

Решает основные задачи:

1. Разработка теоретических обоснований существующих методов изготовления лекарственных форм ЛФ и их усовершенствование.

2. Создание новых ЛФ, в которых максимально бы проявлялся лечебный эффект при минимуме побочных действий.

3. Внедрение в аптечное производство средств всесторонней механизации труда и комплексной автоматизации.

4. Широкое внедрение экономико-математических методов вычислительной техники, развитие фундаментальных исследований и интеграция науки и производства.

Лекарственное вещество ЛВ (фармацевтическая субстанция) — это вещество природного, синтетического или биотехнологического происхождения, обладающее биологической активностью и изменяющее состояние и функции организма, используемое для производства готовых лекарственных средств.

Лекарственное средство ЛС — это вещество или сочетание нескольких веществ природного, синтетического или биотехнологического происхождения, обладающее специфической фармацевтической активностью и в определенной лекарственной форме применяемое для профилактики, диагностики и лечения заболевания людей, предотвращения беременности, реабилитации больных или для изменения состояния и функций организма путем внутреннего или внешнего применения.

К лекарственным средствам относятся:

— готовые лекарственные средства

— витамины и микроэлементы в лечебной дозировке

— лекарственное растительное сырье и сборы из него.

Лекарственная форма — это форма, придаваемая ЛС и определяющая его вид, состояние, дозировку, упаковку и способ применения.

Классификация лекарственных форм.

1. По агрегатному состоянию

— твердые — сборы, порошки, таблетки, пилюли, суппозитории, палочки, гранулы.

— мягкие — мази, пасты, пластыри.

— жидкие — микстуры, капли, примочки, полоскания, инъекции

— газообразные — аэрозоли, газы, пары (распыленные жидкости)

пероральные — способ применения удобен, не требует стерильности, но вещества медленно всасываются

сублингвальные — под язык, быстро всасываются, для общего и местного действия

ректальные — через прямую кишку, 80-88% лекарственного вещество поступает в кровь, минуя печень.

лекарственные формы для нанесения на кожу и слизистые оболочки.

3. По характеру дозирования

дозированные и недозированные.

Дозированные — таблетки, драже, капсулы, горчичники, ампульные средства.

Недозированные — капли, суспензии, эмульсии, линименты, мази

К обоим группам относят сборы, порошки, пластыри, аэрозоли.

4. По микробиологической чистоте

— стерильные — растворы для инъекций, глазные капли, лекарственные формы для внутреннего и наружного применения для новорожденных и детей первого года жизни. Готовятся в асептических условиях и подвергаются стерилизации.

— нестерильные — готовят без соблюдения правил асептики.

5. По продолжительности действия

— короткого — действие в течение 1-нескольких часов

— длительного (пролонгированного) — действие от 12 часов до нескольких месяцев.

Различают следующие способы пролонгированного действия:

Химический — создание пролекарств и труднорастворимых солей

Физический — уменьшение удельной поверхности частиц и использование пролонгирующих средств.

2. Нормативные документы. Государственная фармакопея

В своей работе фармацевт использует следующие документы:

1. Государственная фармакопея РФ (ГФ РФ)

3. Приказы, инструкции, методические указания Минздравсоцразвития РФ

4. Производственные технологические регламенты.

5. Общие фармакопейные статьи (ОФС), фармакопейные статьи (ФС) и фармакопейные статьи предприятия (ФСП)

ГФ РФ — это сборник обязательных общегосударственных стандартов и положений, нормирующий качество ЛС, вспомогательных веществ, ЛФ и препаратов. Имеет законодательный характер

требования ГФ обязательны для всех предприятий и учреждений РФ, изготавливающих, хранящих, контролирующих и применяющих ЛС независимо от форма собственности.

ОФС — это государственный стандарт качества ЛС, содержащий основные требования к ЛФ и описание стандартных методов контроля ЛС. Разрабатывается и пересматривается каждые 5 лет.

ФС — это государственный стандарт качества на ЛС под международными непатентованными наименованиями МНН, содержащий обязательный перечень показателей и методов контроля качества с учетом ЛФ. Разрабатывается и пересматривается каждые 5 лет.

Термин «Фармакопея» переводится как «Руководство по изготовлению лекарств»

Рецепт на лекарственный препарат.

Состав препарата, изготавливаемого в аптеке, регламентируется прописью, которую выписывает врач в рецепте или требовании.

Прописи могут быть

— стандартные, то есть представленные в соответствующих нормативных документах (ГФ, ФС, ФСП) или авторские (мануальные)

— нестандартные (врачебные, магистральные). В этом случае рецепт является единственным нормативным документом.

Стандартные прописи делятся на

Официнальные прописи утверждены государственными и законодательными органами (ГФ, ФС, ФСП)

Мануальные (от лат рука) широко применяются на практике, но их состав приведен не в ГФ, а в специальных сборниках прописей, называемых мануалами.

Большинство прописей имеют условное название, часто связаны с фамилией врачей, впервые предложивших эти прописи: капли Зеленина, мазь Вишневского

Нестандартные (индивидуальные) прописи выписывают врачи в рецептах определенным больным. Их называют врачебными или магистральными

Рецепт от лат. Recipere брать, принимать — это письменное предписание врача об изготовлении лекарственного препарата с указанием способа применения.

В рецепте стандартные препараты могут быть выписаны в сжатой форме, то есть только название препарата без перечисления ингредиентов прописи.

При развернутой форме все ингредиенты лекарственного препарата должны быть перечислены полностью.

Право выписывания рецептов предоставляется лицам с высшим медицинским образованием, другие категории медицинских работников (фельдшер, акушерка, зубной врач) могут выписывать некоторые препараты только в соответствии со своей специальностью и согласно утвержденному списку.

Все неправильно выписанные рецепты остаются в аптеке, гасятся штампом «Рецепт недействителен»

Рецепт выполняет следующие функции:

1. Медицинскую — т. к. представляет собой предписание врача фармацевту об изготовлении препарата.

2. Технологическую — предполагает соответствующий технологический процесс в зависимости от лекарственной формы.

3. Экономическую — т. к. является финансовым документом, по которому осуществляется оплата препарата.

4. Юридическую — предполагает ответственность всех лиц, принимавших участие в изготовлении препарата на различных его этапах: выписывание, изготовление, контроль качества.

Все ЛФ следует готовить в асептических условиях.

Асептика — это комплекс мероприятий, направленных на предотвращение загрязнения лекарственных средств микроорганизмами, пирогенными веществами, механическими частицами на всех этапах технологического процесса.

Стерильность — это отсутствие в препаратах жизнеспособных организмов любого вида, включая споры.

Упаковка и оформление.

ЛС упаковывают в зависимости от их агрегатного состояния и назначения в упаковочные материалы, разрешенные для медицинского использования.

Твердые ЛФ упаковывают в пакеты, коробки, банки.

Жидкие ЛФ упаковывают во флаконы, мази в банки, иногда тубы.

Препараты со светочувствительными ЛВ упаковывают во флаконы или банки оранжевого стекла.

Этикетки имеют разные сигнальные цвета.

Зеленый — лекарственные препараты назначены внутрь

Оранжевый — ЛП для наружного применения

Розовый — глазные лекарственные формы

Синий — инъекционные формы

Все этикетки имеют обозначения:

На инъекционных формах дополнительно указывается состав, подписи изготовившего и проверившего. Могут использоваться дополнительные этикетки «Хранить в прохладном месте», «Перед употреблением взбалтывать», «Беречь от детей»

ЛП, содержащие ядовитые, наркотические и приравненные к ним вещества опечатывают и снабжают дополнительной этикеткой «Обращаться осторожно».

3. Контроль качества лекарственных препаратов

В аптеках КК ЛП проводит провизор-технолог или провизор-аналитик. Внутриаптечный контроль в соответствии с приказом МЗ РФ «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках» №214 включает следующие виду контроля:

1. Письменный — подвергается проверке паспорт письменного контроля (ППК). Паспорт выписывают после изготовления (недозированных ЛФ микстуры, мази, суспензии, эмульсии) или до разделения да дозы (дозированных ЛФ порошки суппозитории, пилюли), или одновременно с изготовлением (если изготавливает и контролирует препарат один и тот же специалист)

2. Опросный — это устный опрос фармацевта по качественному и количественному составу прописи но не позднее чем после изготовления 5-ти препаратов.

3. Физический — проверяют следующие показатели:

— соответствие объема, размера формы, массы (отдельных доз и всего препарата в целом)

4. Химический — это качественный и количественный анализ изготовленного препарата.

5. Органолептический — проверяют запах, внешний вид, цветность, прозрачность, однородность, механические включения и др.

При оценке качества все без исключения ЛП проверяют на цвет, запах, вкус только выборочно в детских ЛФ, отсутствие механических включений (волоски ваты, крошки от пробки и т. д.), отклонения в массе или объеме, соответствие укупорке и упаковке виду ЛФ и свойства входящих ингредиентов, проверяют наличие и правильность основных этикеток и предупреждающих надписей, анализируют сопроводительные документы (наличие правильно выписанного и оформленного рецепта, ППК), проверяются дозы ядовитых и сильнодействующих веществ, соответствие их норме отпуска и расчеты компонентов прописи рецепта.

4. Основные этапы профессиональной деятельности фармацевта

При поступлении рецепта в аптеку проводят фармацевтическую экспертизу, проверяют совместимость ингредиентов во избежание возможности образования токсичных продуктов, ослабления действия или нарушения однородности.

Экспертизу проводят с учетом физико-химических свойств ЛВ и вспомогательных веществ, их количественное соотношение, вида ЛФ и других факторов. Проверяют разовые и суточные дозы ЛВ из списков II и III.

В ЛП энтерального и инъекционного введения фиксируют наличие в прописи рецепта наркотического, снотворного и психотропного средства и проверяют соответствие выписанной массы норме отпуска по одному рецепту в соответствии с приказом. При проверке обращают внимание на возраст больного и наличие особых пометок на рецепте («по специальному назначению»).

На основании фармацевтической экспертизы фармацевт делает вывод о возможности изготовления препарата, оформляет этикетку, указывая на ней № аптеки, ФИО больного, способ приема № рецепта, дату и срок годности препарата. Далее выполняет расчеты ингредиентов прописи, указывает стоимость препарата, выдает квитанцию стоимости после изготовления. № квитанции должен соответствовать №рецепта.

Расчеты повторяют перед изготовлением препарата. Их выполняют на оборотной стороне ППК, лицевую сторону ППК заполняют после изготовления, если ЛФ недозированная, или до стадии дозирования.

ППК выписывают на латинском языке. Порядок написания лекарственных и вспомогательных веществ должен соответствовать последовательности добавления ингредиентов. На ППК указывают все вспомогательные вещества, формулы, общий объем или массу ЛФ, массу или объем одной дозы, число выписанных доз.

ППК — это один из видов внутриаптечного контроля, хранится в аптеке в течение 2-х месяцев.

Если в прописи рецепта указано наркотическое, психотропное, снотворное или ядовитое вещество, то оформляют обратную сторону рецепта для получения его у специалиста, отвечающего за хранение , отпуск и учет указанных веществ. На обороте ППК пишут название ЛВ на латинском языке, указывают его массу цифрами и прописью, дату получения. Подписи ставит получивший и отпустивший вещество.

Контроль качества проводят в 3 этапа:

1. Контроль на стадии изготовления

2. Контроль изготовленного

3. Контроль при отпуске

На основании проведенного контроля делают заключение об удовлетворительном или неудовлетворительном изготовлении препарата. Если препарат не отвечает предъявленным к нему требованиям, то он бракуется и изготавливается повторно.

Качество всех ЛП должно соответствовать всем видам проводимого контроля.

Все ЛС (вещества субстанции) применяют в определенных дозах. Различают

Терапевтические дозы делят на

Для ядовитых и сильнодействующих веществ устанавливают высшие терапевтические дозы для разового и суточного приема. Они приведены в государственной и международной фармакопее.

Для всех ЛС применяются следующие понятия:

1. Стабильность — это свойство лекарственного или фармакологического средства сохранять свои физические, химические и микробиологические свойства в течение определенного времени с момента его выпуска.

2. Срок годности — это утвержденное законодательным органом на основании результатов специального исследования время хранения ЛС, в течение которого препарат сохраняет свои физические, химические, микробиологические и терапевтические свойства без изменений или изменяет их в установленных для него пределах при соблюдении условий хранения.

5. Операции дозирования в технологии лекарственных форм

В аптечной практике применяют в основном аптечные весы, которые позволяют установить массу тела на основании сравнения с эталонными массами (гирями или разновесами)

Весы ручные выпускают с максимально допустимой нагрузкой 1, 5, 20, 100 г. Для дозирования сыпучих или вязких веществ.

Весы тарирные используются для дозирования по массе твердых, жидких и густых веществ с максимальной нагрузкой 1 кг.

Устройство весов — распечатка

Метрологические характеристики весов

1. Чувствительность — способность весов, находящихся в равновесии реагировать на минимальную разницу в массе груза и разновеса, лежащих на чашках весов.

2. Устойчивость — способность весов, выведенных из равновесия, возвращаться в это состояние не более чем через 4-6 колебаний стрелки.

3. Верность — способность весов показывать правильное соотношение между массой взвешиваемого груза и массой разновеса.

4. Постоянство показаний — способность весов показывать одинаковые результаты при многократных определениях массы тела в одних и тех же условиях.

При определении массы используют гири и разновесы

Гири 1, 2, 5, 10 г

и разновесы 05, 02, 01, 005, 002, 001 г

При подборе разновесов необходимо подобрать минимальное количество гирь и разновесов для более точного измерения с минимальной погрешностью.

Дозирование по объему и каплям

На точное дозирование влияют следующие факторы:

1. Температура дозируемой жидкости и окружающей среды при калибровке приборов и при дозировании

2. Свойства жидкости (вязкость, плотность)

3. Диаметр и чистота измерительного прибора

4. Время и скорость вытекания жидкости

5. Положение глаз специалиста, работающего с измерительным прибором.

Для дозирования по объему применяют градуированные приборы «на налив» мерные колбы, цилиндры, градуированные пробирки, мензурки, и «на вылив»: аптечные бюретки и пипетки.

Малые объемы жидкостей отмеряют бюретками и пипетками малого диаметра.

Очень малые объемы до 1 мл дозируют каплями, используя стандартный каплемер. Дозирует 20 капель очищенной воды в 1 мл при 20 градусах и нормальном давлении.

На практике часто вместо стандартного каплемера используют эмпирический (обычные глазные пипетки), которые предварительно калибруют по стандартному каплемеру, т. е. Рассчитывают сколько при н.у. вмещает 1 мл отмериваемой жидкости.

Откалиброванный нестандартный каплемер прикрепляют к флакону с соответствующей жидкостью.

Уровень бесцветных жидкостей в бюретках и пипетках устанавливают по нижнему краю мениска, окрашенных — по верхнему краю мениска.

Аптечная пипетка предназначена для отмеривания небольших объемов жидкости от 1 до 15 мл.

Если при проверке доз НВ или ПС доза оказалась завышена по сравнению с высшей разовой или высшей суточной дозами, взятыми из ГФ, то массу НВ или ПС берут в половинном объеме от высшей разовой дозы по ГФ.

Если врач обдуманно увеличил дозировку, то он пишет дозу дополнительно прописью, ставит восклицательный знак и пометку «по специальному назначению»

Кроме высшей разовой или высшей суточной доз для некоторых НВ и ПС имеются нормы отпуска на 1 рецепт. Если эта норма завышена, то фармацевт уменьшает количество доз, отпускаемых по этому рецепту, до нормы разрешенной к отпуску приказом МЗ РФ

Твердые лекарственные формы.

Порошки — это твердая ЛФ для внутреннего или наружного применения, состоящие из 1 или нескольких ЛВ и обладающая свойством сыпучести.

Универсальность состава — могут входить вещества органического и неорганического происхождения.

несложность технологического процесса.

высокая фармацевтическая активность.

возможности обеспечения как местного так и общего действия на организм.

высокая точность дозирования.

возможность использования внутриаптечной заготовки и полуфабрикатов.

Недостатки, отрицательные связаны с физико химическими свойствами веществ, их дисперсностью, влиянием факторов внешней среды, характером и качеством упаковки..

По способу применения:

— инъекционного (после растворения в соответствующем растворителе)

К порошкам для внутреннего применения относятся большинство порошков с дозировкой от 0,1 до 1 грамма

К порошкам для наружного применения относят:

а) присыпки — размер частиц не более 0,1 мм, применяют для лечения ран, повреждений кожи и слизистых, готовят в асептических условиях.

б) нюхательные порошки — размер частиц от 0,6 до 0,2 мм, при более тонком измельчении будут проникать в бронхи и альвеолы.

в) порошки для вдуваний размер частиц менее 0,1 мм, для вдувания в различные полости тела: ухо, нос, влагалище.

г) зубные порошки

д) порошки для изготовления растворов в домашних условиях или условиях стацилнара (полосканий, примочек)

По характеру дозирования:

а) дозированные — разделенные на отдельные дозы

б) недозированные — отпускаются в общей массе в одной упаковке, дозирует сам пациент: 1 чайная ложка на стакан.

а) простые — состоят из 1го ЛВ

б) сложные — состоят из 2х и более ЛВ.

Масса ингредиентов в сложных дозированных порошков в рецептах может быть выписана 2мя способами:

1. При распределительном способе массы каждого из лекарственных и вспомогательных веществ выписаны из расчета на одну дозу и указано сколько таких доз следует изготовить (дай таких доз числом)

Rp: Atropini sulfatis 0,0005

Da tales dosis №10

S: по 1 порошку 3 раза в день.

2. При разделительном способе масса лекарственных и вспомогательных веществ выписана на все дозы и указано на сколько доз следует разделить выписанную в прописи рецепта массу порошков (раздели на равные дозы числом)

Rp: Atropini sulfatis 0,0005

Divide in partes aequales №10

S: по 1 порошку 3 раза в день.

Врд Atropini sulfatis = 0,001 г

Всд Atropini sulfatis = 0,003 г

1. Расчет количества ингредиентов

2. Отвешивание ингредиентов

3. Измельчение и смешивание

5. Упаковка и оформление к отпуску

6. Оценка качества.

При распределительном способе прописывания для расчета количества ингредиентов необходимо дозы, указанные в рецепте, умножить на количество доз.

При разделительном способе следует взять количество ингредиентов, указанное в рецепте.

Перед взвешиванием весы осматривают, протирают чистой салфеткой, а в начале каждой смены — спирто-эфирной смесью. Нужно убедиться в их равновесии в ненагруженном состоянии.

Под правую чашку ручных весов кладут лист чистой бумаги, ЛВ взвешивают насыпая их непосредственно на правую чашку весов (на левую разновесы)

Надпись на штанглассе читаем трижды:

1-й снимая с вертушки

2-й при определении массы

3-й при возвращении штангласса на место.

Подсчет массы гирь производится дважды:

в начале взвешивания

по его окончанию

ЛВ переносят на чашку весов непосредственно из штангласса, добавляя их небольшими порциями, покачивая наклоненный штангласс и постукивая по нему указательным пальцем. При взвешивании штангласс держат этикеткой вверх.

После взвешивания с весов сначала снимают разновесы, а затем отвешенное вещество.

Горлышко и пробку штангласса протирают марлевой салфеткой.

3. Измельчение и смешивание ЛВ осуществляется в ступках различных размеров. Форма и размеры ступки должна быть близка к массе измельчаемого вещества. Для измельчение ядовитых, летучих, пылящих веществ применяют специальные ступки и чехлами или закрывают обычные кружками из картона, продевая через них пестик.

ЛВ помещают в ступку в порядке, который определяет правило приготовления порошков. При измельчении кристаллических веществ необходимо приложить определенное механическое усилие. Некоторые вещества нельзя порошковать обычным путем в ступке, они называются трудноизмельчаемые (при растирании образуют комочки, прилипающие к стенкам ступки и пестику). Для их измельчения используются вспомогательные вещества, не изменяющие их свойств.

Для измельчения камфоры, ментола, тимола, фенилсалицилата применяют 10 капель 95% этанола или 15 капель этилового эфира на 1 г вещества

Для измельчения 1г салициловой, борной кислоты, натрия тетрабората, стрептоцида достаточно 5 капель 95% спирта или капель этилового эфира.

При растирании прилипают к стенкам ступки и спрессовываются. Поэтому их рекомендуют растирать осторожно, без особого усилия.

4. Дозирование осуществляется по массе с помощью ручных аптечных весов.

Перед дозированием весь порошок собирают на дно ступки и визуально проверяют его на однородность.

Развешивание осуществляют переносом готового порошка на чашку весов с помощью капсулотурка.

Все время дозирования отвешенное количество порошка отсыпается на отдельные капсулы и не запечатывается до окончания развешивания.

5. Упаковка и оформление к отпуску

Порошки, не разделенные на дозы, отпускаются в банках, пакетах или коробках.

Порошки, разделенные на дозы, отпускают в капсулах из белой писчей бумаги, с гигроскопичными или выветривающимися веществами — в вощеных или парафинированных капсулах, с летучими или пахучими веществами — в пергаменте.

Порошки, содержащие красящие вещества, вещества с неприятным вкусом и запахом, отпускаются в желатиновых капсулах.

В соответствии с приказом №214, в ППК указывается дата, № рецепта, взятые ЛВ и их количества, число доз, подписи изготовившего, проверившего, отпустившего.

Все расчеты производятся до изготовления ЛФ, записываются на оборотной стороне ППК. Лицевая сторона заполняется на латинском языке по памяти немедленно после изготовления ЛФ, но до начала дозирования. Хранится в аптеке 2 месяца.

7. Контроль качества.

1) Анализ документации

а. Совместимость ЛС в прописи

б. Проверка доз веществ списка А и Б

в. Правильность произведенных расчетов

г. Правильность оформления ППК

2) Соответствие упаковки свойствам вещества, дозировки порошка в капсуле (порошки складываются вдвое или по 5 штук и помещаются в отдельный пакет.

3) Правильность оформления ЛФ к отпуску

а. Наличие № рецепта

б. Этикетки (внутреннее или наружное в зависимости от ЛФ)

в. Наличие предупреждающих надписей.

4) Органолептический контроль

Цвет, запах, вкус (для ЛФ для детей), однородность, сыпучесть.

5) Физический контроль

Проверяют отклонение в массе отдельных порошков, рассчитывают отклонение массы порошка от массы, указанной в ППК, сравнивают с допустимыми отклонениями в соответствии с требованиями ГФ и приказа №305.

Изготовление сложных дозированнных и недозированных порошков.

Учитываются ФХ свойства входящих ингредиентов и количества, в которых выписаны ЛВ.

6. Основные правила изготовления сложных порошков

1. Приготовление начинается с выбора ступки руководствуясь оптимальным размером ступки.

Отдельные ингредиенты смешивают в ступке круговыми движениями пестика, периодически снимая порошок со стенок ступки капсулотуркой.

Входящие в пропись ингредиенты отвешивают добавляя в ступку по отдельности, измельчают до одинаковой степени их дисперсности

2. Первыми с ступке измельчают

а) труднопорошкуемые вещества в присутствии спирта или эфира

б) вещества, которые меньше теряются в порах ступки (выписан в в наибольшем количестве)

3. Вторыми в ступку помещают вещества по принципу «от меньшего к большему»

Если количество ингредиента, добавляемого вторым, составляет меньше 1/20 от веса первого, то в начале приготовления 1й ингредиент помещают в ступку частично, чтобы соотношение 1/20 в дальнейшем не было превышено.

Если соотношение компонентов примерно одинаково, то разрешается одновременно измельчать и смешивать все компоненты.

Поскольку при измельчении возможны потери ЛВ, то рекомендуется перед смешиванием затереть поры ступки веществом, выписанном в большем количестве, затем осыпать его на бумажную капсулу, оставляя в ступке небольшую часть лекарственного вещества, затем растирать остальные ингредиенты, и только потом смешивать с оставшимся веществом.

4. Если вещества прописаны в равных или приблизительно равных количествах, и при этом их ФХ свойства и потери в порах ступки близки, то их добавляют и измельчают вместе.

5. Если вещества прописаны в равных количествах, а их ФХ свойства различны, то вначале измельчают крупнокристаллические вещества, а затем мелкокристаллические. Пылящие вещества добавляют в последнюю очередь.

6. ЛВ, содержащие большое количество кристаллизационный воды (кристаллогидраты) сульфат магния, тиосульфат натрия, в сложные порошки следует вводить в высушенном виде во избежании спекания или, наоборот, отсыревания смеси при хранении.

7. Пылящие вещества с малой объемной массой добавляют в ступку в последнюю очередь, смешиваются с остальными ингредиентами непродолжительное время, иначе можно привести к потере этих веществ.

В тех случаях, когда в рецепте совместно с пылящим выписано вещество, потери которого в порах ступки еще больше, то приготовление нужно начинать с пылящего. При этом отвешивают все его количество, а в ступку помещают небольшую его часть, достаточную для затирания пор, а остальное добавляют порциями в последнюю очередь, осторожно перемешивая.

8. Если в составе сложного порошка приписаны ядовитые или сильнодействующие вещества в количестве меньшем 0,05 г на всю массу, то используют тритурацию 1:10 или 1:100.

9. Красящие вещества

их помещают в ступку между двумя слоями неокрашенного вещества, измельчают и смешивают до однородности (готовят на отдельном столе в отдельной ступке, взвешивают на отдельных весах «для красящих»).

10. Сложные порошки с окрашенным веществом Рутин готовят по общим правилам.

11. Жидкие ингредиенты (настойки, жидкие экстракты) добавляют в конце смешивания, но могут быть использованы для измельчения труднопорошкуемых веществ.

Rp: Acudum ascorbini 0,1

Tiamina bromidi 0,05

S: по 1 порошку 3 раза в день

1. Свойство ингредиентов — в ГФ

а) Кислота аскорбиновая — белый кристаллический порошок, без запаха, кислого вкуса.

б) Глюкоза — б/ц кристаллы или белый мелкокристаллический порошок, б/з, сладкого вкуса.

в)Тиамина бромид — белый или белый со слегка желтоватым оттенком кристаллический порошок со слабым характерным запахом.

2. Характеристика ЛФ, совместимость ингредиентов

Это твердая ЛФ для внутреннего применения, представляет собой сложный дозированный порошок, выписанный распределительным способом, с ЛВ, отличающимися своими количествами.

4. Технология приготовления ЛФ с теоретическим обоснованием

Для выбора № ступки учитываем общую массу порошка. Поскольку глюкозы выписано больше, а ее потери в порах ступки наименьшие, то ее первой помещают в ступку, измельчают и отсыпают большую часть на капсулу.

Вторым добавляют тиамина бромид, так как его меньше, чем остальных, измельчаем и перемешиваем.

В последнюю очередь добавляем аскорбиновую кислоту.

Измельчаем около 3 минут (добиться однородности).

Проверяем однородность, добавляем глюкозу, перемешиваем до однородности.

Оформляем лицевую сторону ППК, развешиваем с помощью ручных весов по 0,65г на 30 доз.

5. Упаковка и оформление.

Упаковываем в парафинированные или вощеные капсулы.

Порошки складывают по 5 штук в бумажный пакет, наклеивается этикетка «Внутреннее» и предупредительная надпись «Беречь от детей»

6 Оценка качества.

а) Анализ документации

Рецепт, ППК, совместимость ингредиентов, расчеты на оборотной стороне ППК и оформление лицевой стороны ППК

б) правильность упаковки и оформления

Проверяют вид капсул, аккуратность заворачивания каждого отдельного порошка, сложены ли они по 5 штук, упакованы ли в пакет (приказ №376)

в) Органолептический контроль

Порошок должен быть белого цвета,кисло-сладкого вкуса с характерным запахом тиамина бромида.

Порошки должны быть однородны, без отдельных видимых глазу частиц.

г) Физический контроль

Масса отдельно порошка должна быть 0,65г (допускается отклонение +-0,026г примерно 5% (приказ №305)

Изготовление порошков с ядовитыми и сильнодействующими веществами.

Согласно указания если в порошках прописано ядовитое или сильнодействующее вещество в количестве меньшем 0,05г на всю массу порошка, то должна использоваться тритурация 1:10 или 1:100.

Тритурация — это смесь ядовитого или сильнодействующего вещества с молочным сахаром или другими индифферентными веществами, разрешенными к медицинскому применению.

Причины использования тритурации:

1. Невозможность отвесить с достаточной точностью навеску вещества, масса которого меньше 0,05г на ручных однограммовых весах.

2. Невозможность равномерного распределения малого количества ядовитого или сильнодействующего вещества в общей массе порошка.

Чаще всего при изготовлении тритурации применяется молочный сахар. Он индифферентен в химическом и фармакологическом отношении, нетоксичен, без запаха, имеет сладкий вкус и негигроскопичен.

Плотность молочного сахара близка к плотности большинства солей алкалоидов (что в большинстве своем составляет список А и Б). Поэтому массы на основе молочного сахара меньше подвержены расслаиванию, чем на основе других вспомогательных веществ.

Тритурации из ядовитых веществ, дозируемых в миллиграммах или долях мг, готовят в отношении 1:100 (из 1 г вещества получают 100г тритураци) 1г вещества и 99 г молочного сахара.

Из ядовитых веществ, дозируемых в сантиграммах, готовят тритурацию 1:10 (1г вещества и 9 г молочного сахара).

Минимальное количество тритурации, которое можно приготовить, определяется навеской ядовитого вещества, отвешиваемого на однограммовых ручных весах с достаточной точностью 0,05г, то есть тритурацию 1:10 0,05*10=0,5г тритурации тритурацию 1:100 0,05*100=5 г тритурации

Затираем поры ступки и пестика молочным сахаром.

В ступке оставляем часть растертого сахара примерно равное количеству ядовитого вещества. Добавляем само ядовитое вещество, растираем до получения однородной смеси.

Затем в несколько приемов добавляем оставшийся сахар постоянно перемешивая.

На штанглассе с тритурацией должна быть сделана надпись

Trituracio Atropini sulfatis cum Saccharo lactatis 1:100

0,001 Atropini sulfatis = 0,1 trituracionis

Это внутриаптечная заготовка.

Для предотвращения расслаивания тритурацию готовят в небольших количествах чтобы уменьшить сроки ее хранения, примерно 1 месяц. Хранят тритурацию в банках с притертыми пробками, в уплотненном состоянии, периодически, но не реже 1 раза в 15 дней тритурацию перемешивают в ступке.

Пример приготовления порошков с использованием тритурации

1. Если в прописи рецепта содержится индифферентное вещество

В первую очередь проверяем высшую разовую и высшую суточную дозу атропина сульфата. Доза не завышена.

Так как в рецепте прописано 0,005 г атропина сульфата на весь вес порошка, то для приготовления будем использовать тритурацию 1:100. Для этого массу атропина сульфата умножаем на 100, получаем 0,5 г тритурации атропина сульфата 1:100.

Так как в рецепте прописано индифферентное вещество (сахар), то при расчете уменьшаем количество сахара на массу тритурации.

Масса сахара = 2,5г- 0,5г тритурации=2 г сахара

В ступке растираем 2 г сахара, отсыпаем на капсулу примерно 1,5 г, в ступку добавляем 0,5г тритурации атропина сульфата 1:100, измельчаем, перемешиваем до однородности, частями добавляем оставшийся сахар.

Развешиваем на дозы по 0,025г.

2. Если в рецепте не выписано индифферентное вещество.

Rp. Platyphyllini hidratartratis 0,0025

papaverini gydrochloridi 0,02

То есть общая масса порошка увеличивается за счет тритурации, так же как и масса отдельной дозы.

Готовится по тем же правилам.

Порошки с полуфабрикатом

Полуфабрикаты — это внутриаптечные заготовки, представляющие собой смесь ЛВ в тех же соотношениях, в которых они чаще всего встречаются в прописях.

— кислота аскорбиновая 0,1 + сахар 0,25

— цинка оксид + крахмал 1:1

— цинка оксид+тальк+белая глина 1:1:1

Приготовление полуфабриката осуществляется по правилам производства сложных порошков и ускоряет работу фармацевта.

1. Увеличение гигроскопичности смеси

2. Понижение точки плавления смеси.

На отсыревание сложных порошков влияют следующие факторы:

1. Влажность исходных ингредиентов

2. Характер смешивания

3. Относительная влажность воздуха.

4. Упаковочные материалы

Например: чистый NaCl не отсыревает, но с примесью незначительных количеств CaCl или MgCl становится гигроскопичным.

Второй вид потери сыпучести связан с эвтевтикой.

Эвтектика — это частный случай раствора, а именно раствор одновременно насыщенный обоими компонентами, при этом образуется либо малоподвижная жидкость, либо смесь порошков, которые комкуются и теряют сыпучесть.

1. анальгин + ацетилсалициловая кислота+натрия ацетилсалицилат

2. дибазол+димедрол+аскорбиновая кислота

Порошки с экстрактами.

Чаще всего используют экстракт красавки. Промышленность выпускает его в 2х видах:

Экстракт красавки густой Extractum Belladonnae spissum 1:1

Экстракт красавки сухой Extractum Belladonnae siccum 1:2

Если в рецепте не указано какой именно экстракт прописан, то имеется ввиду ГУСТОЙ

Приготовление порошков с сухим экстрактом готовится по всем правилам приготовления сложных порошков. При расчетах экстракта берут в 2 раза больше, чем выписано в прописи. Увеличивается общая масса порошка и развеска.

Изготовление в густым экстрактом имеет некоторые особенности.

Густой экстракт отвешивают на кружок фильтровальной бумаги, бумагу приклеивают к пестику. Для отделения бумаги от экстракта ее наружную поверхность смачивают 20% этиловым спиртом. После этого она легко отделяется.

Смешиваем с прописанными в рецепте ингредиентами.

Процесс трудоемкий, так как экстракт — густая вязкая масса, вытягивающаяся в нити. Для облегчения процесса смешивания можно приготовить порошковую массу без экстракта, а экстракт после отвешивания растворить в равном количестве 95% спирта. При развешивании на дозы порошки в этом случае выдерживают не менее 10 минут на воздухе для улетучивания спирта.

Для удобства работы в аптеке готовят раствор густого экстракта solutum. Для этого густой экстракт смешивают с равным количеством спирто-водо-глицериновой смеси (1:6:3).

Приготовленный раствор помещают в склянку-капельницу, каплемер калибруют, флакон оформляют этикеткой.

Extractum Belladonnae solutum

0,1 Extraction = 8 gtt solutionis

Rp. Extractum Belladonnae 0,01

Vismuta subnitrat 0,2

Natrii gydrocarb 0,2

а) с густым экстрактом

Отвешиваем 2г натрия гидрокарбоната, так как его потери в порах ступки меньше, чем и висмута субнитрата. Затем добавляют 2 г висмута субнитрата, перемешивают и высыпают на капсулу. На крухок фильтровальной бумаги отвешивают 0,1г густого экстракта красавки, бумагу смачивают 20% спиртом и отделяют от экстракта.

Экстракт растворяют в ступке под пестиком в равном количестве 95% спирта, по частям добавляют порошковую массу с капсулы, перемешиваем до однородного состояния, выдерживаем на воздухе 10 минут, дозируем по 0,41г в вощеные капсулы (экстракт красавки гигроскопичен)

б) с сухим экстрактом

Поры ступки затираем натрия гидрокарбонатом, часть его высыпаем на капсулу, оставляя в ступке примерно 0,2 г, добавляем сухой экстракт красавки 0,2г, перемешиваем, добавляем висмута субнитрат, еще раз перемешиваем, дозируем по 0,42г на 10 доз.

в) с раствором густого экстракта

После растирания натрия гидрокарбоната и висмута субнитрата с помощью каплемера вносят 0,2г раствора густого экстракта (16 капель), тщательно перемешивают, развешивают по 0,42 г на 10 доз.

Жидкие лекарственные формы.

Характеристика, классификация растворителя

ЖЛФ — это свободно дисперсные системы с жидкой дисперсионной средой, ЛВ в них могут быть в трех агрегатных состояниях:

— простые — содержат 1 ЛВ

— сложные — содержат 2 и более ЛВ

б) по способу применения

— для внутреннего (микстуры)

— для наружного (примочки, полоскания)

в) в зависимости от растворителя

г) в зависимости от степени измельчения ЛВ

— коллоидные растворы (золи)

— растворы высокомолекулярных соединений

1. Высокая биодоступность

2. Разнообразие способов применения

3. Простота и удобство применения

4. Возможность маскировки неприятного вкуса и запаха.

1. Невысокая стабильность

2. Ограниченные сроки годности

3. Трудность транспортировки (легко бьющаяся тара)

Растворители для ЖЛФ — это индивидуальные химические соединения или их смеси, способные растворять различные вещества и образовывать с ними однородные растворы, состоящие из одного или нескольких компонентов.

Экстрагенты — это растворители, используемые для экстракции лекарственного растительного сырья или другого сырья, обладающего избирательной растворимостью.

Растворители делятся на:

1. Неорганические (вода)

требования к растворителям: вода очищенная, методы дистилляции и характеристики других основных растворителей — см. распечатку.

Истинные растворы, обозначение концентрации, способы прописывания рецептов на ЖЛФ.

Истинные растворы — это однофазные гомогенные системы, прозрачные, сохраняют однородность в течение длительного времени, обладают свойством обратимости.

Готовят тремя способами:

1. Массо-объемный — сухое вещество берут по массе, а растворитель добавляют до требуемого объема.

2. Объемный — растворяемое вещество и растворитель берут по объему (разбавление спирта, концентрированных растворов).

3. Массовый — ЛВ и растворитель берут по массе, неводные растворы на водных растворителях (глицерин).

1. если раствор готовят массо-объемным способом, то используют процентное % обозначение концентрации, при этом % показывает содержание вещество в граммах в 100 мл раствора; при приготовлении по массе — это содержание вещества в граммах в 100 г раствора; при приготовлении по объему — содержание вещества в мл в 100 мл раствора.

Rp: Sol. Natrii bromidi 2% 200 ml

2. Перечисление количества вещества и растворителя

Rp: Natrii bromidi 4,0

Aqua purifikata 200 ml

Перечисление ЛВ с указанием их количества и объема растворителя до требуемого количества (предлог ad)

Rp: Natrii bromidi 4,0

Aqua purifikata ad 200 ml

4. С указанием из какого количества ЛВ должен получиться требуемый объем раствора (предлог ex)

Rp: Sol. Natrii bromidi ex 4,0 — 200 ml

5. Концентрацию раствора обозначают через соотношение

Rp: Sol. Natrii bromidi 1:50 200 ml

Подбираем флакон емкость которого должна соответствовать объему раствора.

Если ЛВ светочувствительно, то берем флакон оранжевого стекла.

К флакону подбираем пробку, готовим подставку (широкогорлый стакан в котором ведут приготовление раствора), воронку, стеклянную палочку и т. д.

Фармэкспертиза: проверяем правильность оформления рецепта, наличие печатей, штампов, подписей, если есть ядовитое или сильнодействующее вещество, то проверяем дозы.

Расчет количества вещества и растворителя.

Если количество вещества по прописи менее 3%, то увеличение объема не учитывают и берут прописанное количество растворителя.

Если количество вещества больше или равно 3%, то приготовление ведут либо в мерной посуде с доведением до требуемого объема, либо с учетом коэффициента увеличения объема КУО.

КУО показывает на сколько мл увеличится объем раствора при растворении 1 г вещества.

Rp: Sol. Magnesii sulfatis 10% 200 ml

Vводы = Vпрописанный — m сухого вещества*КУО

При приготовлении водных растворов в подставку помещаем сначала растворитель, затем отвешенное ЛВ!

Порядок растворения ЛВ зависит от их списка. Сначала растворяют список А, потом список Б, потом вещества общего списка.

Растворимость — это способность веществ растворяться в воде или других растворителях.

Вначале растворяют труднорастворимые ЛВ, затем легкорастворимые.

Для ускорения растворения применяют перемешивание, нагревание и другие методы.

Процеживание и фильтрование применяют для удаления посторонних примесей.

Процеживание проводят через вату, а некоторые вещества через двойной слой марли. Перед процеживанием растворы освобождаются от крупных взвешенных частиц.

Фильтрование осуществляется через фильтровальную бумагу, стеклянные фильтры, при этом раствор освобождается от всех взвешенных частиц.

Растворы для внутреннего и наружного применения процеживают, концентрированные, инъекционные растворы и глазные капли фильтруют.

Для процеживания комочек ваты смачивают водой очищенной, помещают в воронку, после процеживания его отжимают стеклянной палочкой.

Контроль чистоты и герметичность флакона. Флаконы легко встряхивают и переворачивают вверх дном, если есть механические примеси, то вновь процеживают.

Для проверки герметичности наклоненную склянку слегка постукивают о ладонь.

На лицевой стороне ППК на латинском языке в той же последовательности как использовали при приготовлении раствора, перечисляют растворитель и ЛВ с обозначением их количества.

Проверяют объем, цвет, запах, вкус (только для детских ЛФ), этикетки

Контроль при отпуске.

КР — это рабочие растворы лекарственных веществ определенной, более высокой окнцентрации, чем эти вещества прописываются в рецепте.

1. Повышают качество готовых лекарственных препаратов (концентрированные растворы подвергаются количественному анализу и при необходимости их укрепляют или разбавляют)

2. Ускоряют работы по приготовлению.

3. Ускоряют отпуск (повышают производительность).

Номенклатуру концентрированных растворов определяют запросами индивидуальной рецептуры аптек.

При изготовлении избегают получения концентраций близких к насыщенным, так как при понижении температуры возможно выпадение осадка.

Растворы готовят в асептических условиях на свежеприготовленной воде очищенной (Aqua purificata), используя стерильную измерительную посуды и приборы.

Примерный перечень концентрированных растворов:

Глюкоза 5, 10, 20, 40 и 50%

Калия бромид 20%

Кальция хлорид 10, 20 и 50%

Кислота аскорбиновая 5%

Кофеин бензоат натрия 5 и 20%

Магния сульфат 10, 25 и 50%

Натрия бромид 20%

Приготовление концентрированных растворов

1. Использование мерной посуды

В мерную колбу с половинным количеством свежеприготовленной воды очищенной помещают отвешенное количество порошкообразного вещества, растворяют, а затем доливают водой до нужного объема.

2. С учетом коэффициента увеличения объема.

КУО показывает прирост объема раствора в миллилитрах при растворении 1г ЛВ при 20 градусах С (н.у.)

Vводы=Vобщий — mсухого в-ва*КУО

Vобщий — это объем приготавливаемого раствора

mсухого в-ва — это масса вещества, прописанного по прописи

В подставку отмеривают рассчитанное по формуле количество воды, а затем растворяют в ней отвешенное количество порошкообразного ЛВ.

3. С учетом плотности раствора.

Необходимо рассчитать не только массу порошкообразного ЛВ, но и количество свежеприготовленной воды очищенной.

Для приготовления концентрированного раствора рассчитывают массу самого раствора, и из этой массы вычитают массу сухого вещества, тем самым находят массу свежеприготовленной воды очищенной, необходимой для приготовления данного раствора.

mводы =mр-ра — m сухого в-ва

Vводы=p*Vраствора — mсухого в-ва

В подставку отмеривают рассчитанное по формуле количество воды очищенной, растворяют в ней отвешенное ЛВ.

Приготовить 1 литр 20% раствора натрия бромида.

Rp. Sol. Natrii bromidi 20% 1000 ml

mсухого в-ва = 200 г

Vводы = 1,1488*1000-200 = 948,8 мл

В асептических условиях в подставку наливаем 948,8 мл свежеприготовленной воды очищенной, добавляем 200 г натрия бромида, растворяем.

Концентрированные растворы готовят с учетом кристаллической воды в препарате (например, глюкоза). Тогда масса рассчитывается по формуле:

m — количество глюкозы, которое необходимо взять для приготовления концентрированного раствора

a — количество безводной глюкозы, которое выписано в рецепте

b — % содержание воды в ЛВ (влажность)

Rp. Sol. Glucosi 50% 1000 ml

1. Ищем массу глюкозы

a = 50/100=x/1000 = 500 г

Отклонение концентраций в растворах

Разбавление и укрепление концентрированных растворов

Если содержание ЛВ не укладывается в норму допустимых отклонений, то производят укрепление или разбавление раствора.

1. Если концентрация раствора выше требуемой.

X — количество воды, необходимое для разбавления раствора, мл

A — объем приготовленного раствора, мл

B — требуемая концентрация раствора, %

C — фактическая концентрация раствора, %

Пример: Требовалось получить раствор натрия бромида 20% 2 литра, а получился 23%.

Объем воды, которую необходимо добавить к раствору, чтобы разбавить его до 20% концентрации — 300 мл.

2. Если концентрация раствора ниже требуемой

X — количество ЛВ, которое необходимо добавить, г

A — объем приготовленного раствора, мл

B — требуемая концентрация раствора, %

C — фактическая концентрация раствора, %

р — плотность раствора, г/мл

Пример: Нужно было получить 20% раствора натрия бромида 2 литра, а получился 18%.

Масса натрия бромида, которую следует добавить к раствору, чтобы укрепить его до 20% концентрации — 42,15г.

Приготовленные концентрированные растворы фильтруют через мелкопористые фильтры, первую часть фильтруют в подставку, и только после того, как жидкость станет прозрачной, фильтруют в штангласс для хранения.

Хранят в соответствии с физико-химическими свойствами входящих веществ в хорошо закрывающихся штанглассах в защищенном от света месте при температуре не более 25градусов С или в холодильнике.

На штанглассы с концентратом приклеивают этикетку с указанием наименования и концентрации раствора, номера серии, даты приготовления и номера анализа.

При приготовлении жидких лекарственных форм в рассчитанном количестве воды очищенной растворяют сухие вещества, процеживают во флаконы для отпуска, затем добавляют концентрированные растворы и жидкие лекарственные средства (экстракты, настойки, ароматные воды и дл.).

1. Водные и нелетучие жидкости

2. Спиртовые жидкости в порядке возрастания концентрации спирта.

3. Пахучие и летучие жидкости.

Объем жидкой лекарственной формы определятся суммированием объемов всех жидких ингредиентов.

Изготовление микстур с применением концентрированных растворов.

Natrii bromidi 5,0

Tincturae Atropa belladonnae 5 ml

Tincturae Canvollariae 10 ml

Tincturae Valerianae 10 ml

Aqua purificata 200 ml

S: по 1 ст. ложке 3 раза в день

Объем раствора 225 мл. Можем использовать концентрированный раствор натрия бромида 20%.

Так как раствор натрия бромида в 5 раз менее концентрированный, чем сухое вещество, то 20% раствора берем в 5 раз больше 5г*5=25 мл

Vводы = 200-25=175 мл

В подставку отмериваем 175 мл воды очищенной, растворяем 3 г анальгина, процеживаем во флакон для отпуска, добавляем 25 мл концентрированного раствора натрия бромида (20% 1:5), а затем настойки в порядке увеличения концентрации спирта: красавки, ландыша, валерианы.

Стандартные фармакопейные растворы

Стандартные растворы — это водные растворы некоторых веществ строго определенной концентрации, утвержденные ГФ. Их называют фармакопейные или официнальные, изготавливают в заводских условиях, в аптеку поступают в готовом виде.

Все фармакопейные жидкости легко смешиваются с водой, поэтому технология их приготовления не вызывает затруднения, но есть особенности в расчетах по разбавлению стандартных растворов.

Подобные документы

Аптечное изготовление лекарств по индивидуальным рецептам. Требования к оснащению производственных помещений аптеки. Лабораторно-фасовочные работы. Организация внутриаптечного контроля качества лекарственных средств, оформление экстемпоральных препаратов.

курсовая работа [34,1 K], добавлен 16.11.2014

Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств. Фальсификация лекарственных препаратов как важная проблем сегодняшнего фармацевтического рынка. Анализ состояния контроля качества лекарственных препаратов на современном этапе.

курсовая работа [3,5 M], добавлен 07.04.2016

Структура и функции контрольно-разрешительной системы. Проведение доклинических и клинических исследований. Регистрация и экспертиза лекарственных средств. Система контроля качества изготовления лекарственных средств. Валидация и внедрение правил GMP.

реферат [88,2 K], добавлен 19.09.2010

Понятие стерильных лекарственных форм. Возможные источники загрязнения. Требования, предъявляемые к стерильным лекарственных формам. Требования к контролю качества. Постадийный контроль качества. Анализ современных методов контроля лекарственных средств.

курсовая работа [76,8 K], добавлен 21.11.2019

Рецепт, его структура, формы бланков рецептов. Государственное нормирование изготовления лекарственных средств и изделий медицинского назначения. Особенности технологии изготовления различных неводных растворов. Правила изготовления сложных порошков.

контрольная работа [40,7 K], добавлен 22.05.2012

Источник