- Технологический документ действующего серийного производства лекарственного средства это
- Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 7 сентября 2018 г. № 149 “О перечне этапов (стадий) производства лекарственных средств”
- Перечень этапов (стадий) производства лекарственных средств
- I. Детализированные сведения перечня
- II. Паспорт перечня
- III. Описание структуры перечня
- Структура и реквизитный состав перечня
- Обзор документа
Технологический документ действующего серийного производства лекарственного средства это
(1).jpg)
Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО «Сбербанк-АСТ». Слушателям, успешно освоившим программу выдаются удостоверения установленного образца.
Программа разработана совместно с АО «Сбербанк-АСТ». Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
Обзор документа
Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 7 сентября 2018 г. № 149 “О перечне этапов (стадий) производства лекарственных средств”
В соответствии cо статьей 30 Договора о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 года, пунктами 4 и 7 Протокола об информационно-коммуникационных технологиях и информационном взаимодействии в рамках Евразийского экономического союза (приложение N 3 к Договору о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 года) и руководствуясь Положением о единой системе нормативно-справочной информации Евразийского экономического союза, утвержденным Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 17 ноября 2015 г. N 155, Коллегия Евразийской экономической комиссии решила:
1. Утвердить прилагаемый перечень этапов (стадий) производства лекарственных средств (далее — перечень).
2. Включить перечень в состав ресурсов единой системы нормативно-справочной информации Евразийского экономического союза.
3. Установить, что:
а) паспорт перечня применяется с даты вступления настоящего Решения в силу;
б) использование кодовых обозначений перечня является обязательным при реализации общих процессов в рамках Евразийского экономического союза в сфере обращения лекарственных средств.
4. Настоящее Решение вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования.
| Председатель Коллегии Евразийской экономической комиссии | Т. Саркисян |
УТВЕРЖДЕН
Решением Коллегии
Евразийской экономической комиссии
от 7 сентября 2018 г. № 149
Перечень
этапов (стадий) производства лекарственных средств
I. Детализированные сведения перечня
| Код этапа (стадии) | Наименование этапа (стадии) |
|---|---|
| 05 | Выпускающий контроль качества |
| 10 | Контроль качества лекарственного препарата |
| 15 | Контроль качества нерасфасованного (балк) продукта |
| 20 | Производитель (все стадии, включая выпускающий контроль качества) |
| 25 | Производитель (готовая лекарственная форма) |
| 30 | Производитель (промежуточные стадии производства) |
| 35 | Производитель растворителя |
| 40 | Производитель фармацевтической субстанции |
| 60 | Упаковщик (вторичная упаковка) |
| 75 | Фасовщик (первичная упаковка) |
| 99 | Другое |
II. Паспорт перечня
| № п/п | Обозначение элемента | Описание |
|---|---|---|
| 1 | 2 | 3 |
| 1 | Код | 018 |
| 2 | Тип | 1 — справочник |
| 3 | Наименование | перечень этапов (стадий) производства лекарственных средств |
| 4 | Аббревиатура | ПЭСПЛС |
| 5 | Обозначение | ЕС 018-2018 (ред.1) |
| 6 | Реквизиты акта о принятии (утверждении) справочника (классификатора) | Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 7 сентября 2018 г. № 149 |
| 7 | Дата введения в действие (начала применения) справочника (классификатора) | с даты вступления в силу Решения Коллегии Евразийской экономической комиссии от 7 сентября 2018 г. № 149 |
| 8 | Реквизиты акта о прекращении применения справочника (классификатора) | — |
| 9 | Дата окончания применения справочника (классификатора) | — |
| 10 | Оператор (операторы) | RU, Министерство здравоохранения Российской Федерации. Уполномоченная организация: ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» |
| 11 | Назначение | перечень предназначен для систематизации сведений о степени участия в производстве лекарственных средств различных производственных площадок, а также об этапах (стадиях) производства лекарственных средств, выполняемых ими |
| 12 | Аннотация (область применения) | используется при формировании представляемых субъектами обращения лекарственных средств в государственные органы государств — членов Евразийского экономического союза документов, в том числе в электронном виде, а также для обеспечения информационного взаимодействия при реализации общих процессов в рамках Евразийского экономического союза |
| 13 | Ключевые слова | производство лекарственных средств, этап, стадия, производственная площадка |
| 14 | Сфера, в которой реализуются полномочия органов Евразийского экономического союза | техническое регулирование |
| 15 | Использование международной (межгосударственной, региональной) классификации | 2 — при разработке справочника международные (межгосударственные, региональные) классификаторы и (или) стандарты не применялись |
| 16 | Наличие государственных справочников (классификаторов) государств — членов Евразийского экономического союза | 2 — справочник не имеет аналогов в государствах — членах Евразийского экономического союза |
| 17 | Метод систематизации (классификации) | 1 — порядковый метод систематизации |
| 18 | Методика ведения | 1 — централизованная методика ведения. Добавление, изменение или исключение значений справочника выполняется оператором в соответствии с актом Евразийской экономической комиссии. В случае исключения значения запись справочника отмечается как недействующая с даты исключения с указанием акта Евразийской экономической комиссии, регламентирующего окончание действия записи справочника. Коды записей перечня являются уникальными, повторное использование кодов записей перечня, в том числе недействующих, не допускается |
| 19 | Структура | информация о структуре перечня (состав полей перечня, области их значений и правила формирования) приведена в разделе III настоящего перечня |
| 20 | Степень конфиденциальности данных | сведения из справочника относятся к информации открытого доступа |
| 21 | Установленная периодичность пересмотра | не установлена |
| 22 | Изменения | — |
| 23 | Ссылка на детализированные сведения из справочника (классификатора) | детализированные сведения из справочника приведены в разделе I настоящего перечня |
| 24 | Способ представления сведений из справочника (классификатора) | опубликование на информационном портале Евразийского экономического союза |
III. Описание структуры перечня
1. Настоящий раздел устанавливает требования к структуре перечня, в том числе определяет реквизитный состав структуры перечня, области их значений и правила формирования.
2. Структура и реквизитный состав перечня приведены в таблице, в которой формируются следующие поля (графы):
«область значения реквизита» — текст, поясняющий смысл (семантику) элемента;
«правила формирования значения реквизита» — текст, уточняющий назначение элемента и определяющий правила его формирования (заполнения), или словесное описание возможных значений элемента;
«мн.» — множественность реквизитов (обязательность (опциональность) и количество возможных повторений реквизита).
3. Для указания множественности реквизитов передаваемых данных используются следующие обозначения:
1 — реквизит обязателен, повторения не допускаются;
n — реквизит обязателен, должен повторяться n раз (n > 1);
1..* — реквизит обязателен, может повторяться без ограничений;
n..* — реквизит обязателен, должен повторяться не менее n раз (n > 1);
n..m — реквизит обязателен, должен повторяться не менее n раз и не более m раз (n > 1, m > n);
0..1 — реквизит опционален, повторения не допускаются;
0..* — реквизит опционален, может повторяться без ограничений;
0..m — реквизит опционален, может повторяться не более m раз (m > 1).
Структура и реквизитный состав перечня
| Наименование реквизита | Область значения реквизита | Правила формирования значения реквизита | Мн. | |||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1. Вид этапа (стадии) производства лекарственных средств | определяется областями значений вложенных реквизитов | определяются правилами формирования вложенных реквизитов | 1..* | |||
| 1.1. Код вида этапа (стадии) производства лекарственных средств | нормализованная строка символов. Шаблон: \d | кодовое обозначение формируется с использованием порядкового метода кодирования с шагом кодирования, равным 5 | 1 | |||
| 1.2. Наименование вида этапа (стадии) производства лекарственных средств | строка символов. Мин. длина: 1. Макс. длина: 500 | формируется в виде словосочетания на русском языке | 1 | |||
| 1.3. Сведения о записи справочника (классификатора) | определяется областями значений вложенных реквизитов | определяются правилами формирования вложенных реквизитов | 1 | |||
| 1.3.1. Дата начала действия | обозначение даты в соответствии с ГОСТ ИСО 8601-2001 в формате YYYY-MM-DD | соответствует дате начала действия, указанной в акте органа Евразийского экономического союза | 1 | |||
| 1.3.2. Сведения об акте, регламентирующем начало действия записи справочника (классификатора) | определяется областями значений вложенных реквизитов | определяются правилами формирования вложенных реквизитов | 1 | |||
| *.1. Вид акта | нормализованная строка символов. Шаблон: \d | кодовое обозначение акта в соответствии с классификатором видов нормативных правовых актов международного права | 1 | |||
| *.2. Номер акта | строка символов. Мин. длина: 1. Макс. длина: 50 | соответствует номеру акта органа Евразийского экономического союза | 1 | |||
| *.3. Дата акта | обозначение даты в соответствии с ГОСТ ИСО 8601-2001 в формате YYYY-MM-DD | соответствует дате принятия акта органа Евразийского экономического союза | 1 | |||
| 1.3.3. Дата окончания действия | обозначение даты в соответствии с ГОСТ ИСО 8601-2001 в формате YYYY-MM-DD | соответствует дате окончания действия, указанной в акте органа Евразийского экономического союза | 0..1 | |||
| 1.3.4. Сведения об акте, регламентирующем окончание действия записи справочника (классификатора) | определяется областями значений вложенных реквизитов | определяется правилами формирования вложенных реквизитов | 0..1 | |||
| *.1. Вид акта | нормализованная строка символов. Шаблон: \d | кодовое обозначение акта в соответствии с классификатором видов нормативных правовых актов международного права | 1 | |||
| *.2. Номер акта | строка символов. Мин. длина: 1. Макс. длина: 50 | соответствует номеру акта органа Евразийского экономического союза | 1 | |||
| *.3. Дата акта | обозначение даты в соответствии с ГОСТ ИСО 8601-2001 в формате YYYY-MM-DD | соответствует дате принятия акта органа Евразийского экономического союза | 1 | |||
Обзор документа
Установлен перечень этапов (стадий) производства лекарственных средств. Он предназначен для систематизации сведений о степени участия в производстве лекарственных средств различных производственных площадок, а также об этапах (стадиях) производства лекарственных средств, выполняемых ими.
Перечень применяется при формировании документов, представляемых субъектами обращения лекарственных средств в госорганы стран — членов ЕАЭС. Использование кодовых обозначений перечня обязательно.
Решение вступает в силу через 30 календарных дней с даты его официального опубликования.
Источник
