Тест с ответами по теме «Организация и обеспечение качества товаров аптечного ассортимента при хранении»
Процедура организации хранения ЛС не предусматривает наличие рабочего места провизора (фармацевта).
Процедура организации хранения ЛС не предусматривает наличие рабочего места провизора (фармацевта).
1. В аптечных организациях для хранения огнеопасных фармацевтических субстанций и взрывоопасных ЛС предусматриваются
1) изолированные помещения хранения со средствами автоматической пожарной защиты и сигнализацией;+
2) несгораемые шкафы;
3) материальные комнаты;
4) отдельные шкафы.
2. В помещениях хранения ЛС показатели температуры и влажности регистрируются в
1) журнале (карте) регистрации параметров воздуха;+
2) стеллажной карте;
3) журнале учета операций, связанных с обращением ЛС для медицинского применения;
4) журнале учета ЛС с ограниченным сроком годности.
3. В помещениях хранения ЛС проверка температуры и влажности воздуха должна осуществляться не реже
1) не реже 2 раз в сутки;
2) не реже 1 раза в смену;
3) не реже 2 раз в смену;
4) не реже 1 раза в сутки.+
4. В помещениях хранения в аптеке лекарственные средства и лекарственные препараты размещают
1) в таре, в которой получено ЛС;
2) в соответствии с фармакологическими группами;+
3) в соответствии с полученным листом-вкладышем о применении ЛС;
4) в соответствии с наличием закрывающихся на ключ шкафов.
5. В соответствии с приказом Минздрава РФ от 13.11.96 №377 «Об утверждении инструкции по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения» круги подкладные резиновые хранят
1) в скатанном виде;
2) в подвешенном состоянии на стойках;
3) слегка надутыми;+
4) в подвешенном состоянии в бунтах большого диаметра.
6. В соответствии с приказом Минздрава РФ от 13.11.96 №377 «Об утверждении инструкции по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения» резиновые бинты хранят
1) в скатанном виде пересыпанные тальком по всей длине;+
2) в подвешенном состоянии на стойках;
3) в скатанном виде;
4) в подвешенном состоянии в бунтах большого диаметра.
7. Гигроскопические лекарственные средства хранят
1) во влажном помещении;
2) в прохладном помещении с минимальной влажностью воздуха;+
3) в холодном помещении;
4) в темном помещении.
8. Дезинфицирующие средства хранятся
1) на стеллаже в обычных условиях;
2) в герметически укупоренной таре, в изолированном помещении, вдали от помещений хранения пластмассовых, резиновых и металлических изделий и помещений получения дистиллированной воды;+
3) в защищенном от естественного и искусственного освещения месте;
4) без соблюдения особых требований.
9. Для поддержания повышенной влажности в помещениях хранения резиновых изделий устанавливаются сосуды с
1) 0,2 % раствором хлорамина;
2) 5 % раствором глицерина;
3) 2 % водным раствором формалина;
4) 2 % водным раствором карболовой кислоты.+
10. Емкости с легковоспламеняющимися и легкогорючими лекарственными средствами должны храниться на следующем расстоянии от стеллажа или штабеля до нагревательного элемента
1) не менее 0,5 метра;
2) не менее 0,75 метра;
3) не менее 1 метра;+
4) не менее 1,5 метров.
11. Изделия из пластмасс следует хранить
1) в вентилируемом помещении, в защищенном от действия солнечных лучей месте, при соблюдении влажности менее 65%;+
2) в вентилируемом помещении, в защищенном от действия солнечных лучей месте, при температуре ниже 0°с;
3) в вентилируемом помещении, в защищенном от действия солнечных лучей месте, при соблюдении влажности более 65%;
4) в вентилируемом помещении, в защищенном от действия солнечных лучей месте, при соблюдении влажности менее 40%.
12. К биологическим факторам, оказывающим влияние на качество лекарственных препаратов, относятся
1) повышенная температура;
2) растяжение;
3) деятельность микроорганизмов;+
4) влажность воздуха.
13. К группе красящих лекарственных средств, согласно приказу N 706н от 23 августа 2010 г., относится
1) метиленовый синий;+
2) нафталан;
3) рибофлавин;
4) карболен.
14. К группе огнеопасных лекарственных средств, согласно приказу N 706н от 23 августа 2010 г., относится
1) сульфат магния;
2) парааминосалицилат натрия;
3) хлорэтил;+
4) сульфат натрия.
15. К лекарственным средствам, требующим защиты от улетучивания и высыхания, относится
1) глицерин;
2) раствор формальдегида;+
3) ферменты и органопрепараты;
4) молочная кислота.
16. К механическим воздействиям, влияющим на качество лекарственных препаратов, относят
1) излишнее давление в штабеле;+
2) деятельность микроорганизмов;
3) световые лучи;
4) деятельность отдельных видов насекомых (моль, жучок-короед).
17. К физико-химическим факторам внешней среды, влияющим на качество лекарственных препаратов, относят
1) действие микроорганизмов;
2) влажность воздуха;+
3) растяжение;
4) физиологические факторы.
18. К числу лекарственных средств, требующих защиты от воздействия пониженной температуры, относятся такие:
1) которые после замерзания и последующего согревания до комнатной температуры восстанавливают свои свойства;
2) которые после замерзания и последующего согревания до комнатной температуры не восстанавливают свои свойства;
3) которые после замерзания меняют физико-химическое состояние и при последующем согревании до комнатной температуры не восстанавливают свои свойства;+
4) которые после замерзания меняют физико-химическое состояние.
19. Калия перманганат обладает свойствами
1) взрывоопасными;+
2) легкогорючими;
3) взрывчатыми;
4) легковоспламеняющимися.
20. ЛП для медицинского применения хранятся
1) в соответствии с указаниями производителя по хранению, указанными на вторичной упаковке и в государственной фармакопее;+
2) без особых требований;
3) в соответствии с требованиями государственного реестра ЛС;
4) в соответствии с требованиями регистра ЛС.
21. Лекарственные препараты, изменяющиеся под влиянием газов, находящихся в окружающей среде (кислород и углекислый газ), следует хранить
1) в таре из любых материалов, использованных для ее изготовления;
2) в таре, закрытой пергаментом;
3) в таре из дерева или стекла;
4) в таре из материалов, непроницаемых для газов, заполненной доверху.+
22. Лекарственные средства, требующие защиты от воздействия влаги, хранятся
1) в соответствии с требованиями по хранению, указанными на вторичной упаковке на стеллаже в обычных условиях;+
2) в защищенном от естественного и искусственного освещения месте;
3) в отдельном шкафу или изолированном помещении.
23. Лекарственные средства, требующие защиты от воздействия пониженной температуры, следует хранить
1) в соответствии с температурным режимом, указанным на первичной и вторичной (потребительской) упаковке лекарственного средства в соответствии с требованиями нормативной документации;+
2) в месте, защищенном от естественного и искусственного освещения;
3) на стеллаже в обычных условиях;
4) во влажном помещении.
24. Лекарственные средства, требующие защиты от действия света, хранятся
1) в защищенном от естественного и искусственного освещения месте;+
2) на стеллаже в обычных условиях;
3) в прохладном месте;
4) в отдельном шкафу или изолированном помещении.
25. Лекарственные средства, требующие защиты от повышенной температуры, хранятся
1) в месте, защищенном от естественного и искусственного освещения;
2) в отдельном шкафу или изолированном помещении;
3) в соответствии с температурным режимом, указанным на первичной и вторичной (потребительской) упаковке лекарственного средства в соответствии с требованиями нормативной документации;+
4) в соответствии с требованиями государственного реестра ЛС.
26. Найдите соответствие между аббревиатурой международного стандарта GSP и областью его применения
1) надлежащая лабораторная практика;
2) надлежащая практика хранения фармацевтической продукции;+
3) надлежащая производственная практика;
4) надлежащая дистрибьюторская практика.
27. Не расфасованное лекарственное растительное сырье должно храниться
1) в хорошо проветриваемом помещении в плотно закрытой таре с относительной влажностью более 50%;
2) на стеллаже в обычных условиях;
3) в сухом (не более 50% влажности), хорошо проветриваемом помещении в плотно закрытой таре;+
4) в вентилируемом помещении, в защищенном от действия солнечных лучей месте.
28. Нитрат серебра относится к лекарственным средствам, требующим защиты
1) от действия света;+
2) от воздействия влаги;
3) от улетучивания и высыхания;
4) от воздействия повышенной температуры.
29. Пахучие лекарственные средства (фармацевтические субстанции как летучие, так и практически нелетучие, но обладающие сильным запахом) следует хранить
1) на стеллаже в обычных условиях;
2) в герметически закрытой таре, непроницаемой для запаха;+
3) в таре из материалов, непроницаемых для газов, заполненной доверху;
4) в технически укрепленных помещениях, аналогичных помещениям хранения наркотических и психотропных ЛС.
30. Правила хранения ЛС утверждаются
1) органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта РФ;
2) Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или ее территориальным органом (Роспотребнадзором);
3) Министерством здравоохранения РФ;+
4) Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или ее территориальным органом (Росздравнадзором).
31. При выявлении ЛС с истекшим сроком годности такие ЛС
1) хранят отдельно от других групп ЛС в карантинной зоне;+
2) возвращают поставщику;
3) уничтожают в условиях аптеки;
4) направляют на анализ и по результатам анализа принимают решение.
32. При размещении ЛС в помещениях хранения не учитывается
1) способ применения;
2) фармакологическая группа;
3) поставщик ЛС;+
4) физико-химические свойства ЛС.
33. Приборы и (или) части приборов, с которых производится визуальное считывание показаний, должны располагаться в доступном для персонала месте
1) на внутренних стенах на высоте 0,5 м от пола;
2) на внутренних стенах на высоте 0,5 м — 1 м от пола;
3) на внутренних стенах на высоте 1 м – 1,5 м от пола;
4) на внутренних стенах на высоте 1,5 м — 1,7 м от пола.+
34. Приказ МЗ РФ № 706н от 23.08.2010 регламентирует
1) условия хранения лекарственных средств;+
2) правила приемки лекарственных средств;
3) условия транспортирования лекарственных средств;
4) условия транспортирования изделий медицинского назначения.
35. Приказ МЗ РФ №377 «Об утверждении инструкции по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения» был издан
1) в 1991 году;
2) в 1993 году;
3) в 1996 году;+
4) в 2003 году.
36. Приказ МЗ РФ, регламентирующий вопросы хранения лекарственных средств и изделий медицинского назначения
1) 317;
2) 678н;
3) 706н;+
4) 775н.
37. Продольные проходы между стеллажами для хранения огнеопасных и взрывоопасных лекарственных средств должны быть не менее
1) 1 метра;
2) 1,35 метра;+
3) 1,5 метра;
4) 0,75 метра.
38. Процедура организации хранения ЛС не предусматривает
1) наличие рабочего места провизора (фармацевта);+
2) наличие стеллажных карт;
3) идентификацию стеллажей, шкафов, полок;
4) специальные помещения для хранения разных групп ЛС.
39. Резиновые медицинские изделия следует хранить
1) в защищенном от действия солнечных лучей месте, при температуре от 0° до 25°с, при соблюдении влажности более 65%;+
2) в защищенном от действия солнечных лучей месте, при температуре от 0° до 25°с, при соблюдении влажности менее 65%;
3) в защищенном от действия солнечных лучей месте, при температуре ниже 0°с;
4) в вентилируемом помещении, в защищенном от действия солнечных лучей месте, при соблюдении влажности менее 40%.
40. Согласно ОФС.1.1.0010.15 «Хранение лекарственных средств» рекомендованному режиму хранения «хранить в прохладном месте» соответствует следующий температурный интервал
1) от 2°С до 8°С;
2) от 8°С до 15°С;+
3) от 2°С до 15°С;
4) от 0°С до 8°С.
41. Согласно ОФС.1.1.0010.15 «Хранение лекарственных средств» рекомендованному режиму хранения «хранить при температуре не ниже 8°С» соответствует следующий температурный интервал
1) от 8 до 25°С;+
2) от 8 до 15°С;
3) от 8 до 30°С;
4) от 8 до 20°С.
42. Согласно Постановлению Правительства от 31 декабря 2009 г. N 1148 «О порядке хранения наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров» к 3 категории помещений для хранения относятся
1) помещения аптечных организаций, предназначенные для хранения 3-месячного или 6-месячного запаса (для аптечных организаций, расположенных в сельских населенных пунктах и удаленных от населенных пунктов местностях) наркотических средств и психотропных веществ;
2) помещения производителей и изготовителей (за исключением аптечных организаций) наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, предназначенные для хранения исходных материалов и готовой продукции;
3) помещения медицинских организаций или обособленных подразделений медицинских организаций, предназначенные для хранения наркотических лекарственных препаратов и психотропных лекарственных препаратов, производящих отпуск указанных лекарственных препаратов физическим лицам в соответствии с пунктом 1 статьи 25 Федерального закона «О наркотических средствах и психотропных веществах»;+
4) относятся помещения медицинских и ветеринарных организаций, предназначенные для хранения суточного запаса наркотических средств и психотропных веществ.
43. Спиртовые растворы и настойки обладают свойствами
1) взрывчатыми;
2) взрывоопасными;
3) легковоспламеняющимися;+
4) легкогорючими.
44. Спирты в больших количествах хранятся в металлических емкостях, заполняемых до следующего объема
1) заполненные доверху;
2) не более чем на 75% объема;+
3) не более чем на 50% объема;
4) не более чем на 90% объема.
45. Степень заполнения тары для хранения легковоспламеняющихся и легкогорючих лекарственных средств должна быть
1) полностью заполненная;
2) не более 50% объема;
3) не более 75% объема;
4) не более 90% объема.+
46. Термометры и гигрометры в помещении хранения ЛС должны находиться на расстоянии от дверей, окон и отопительных приборов не менее
1) 2 метров;
2) 1 метра;
3) 3 метров;+
4) 4 метров.
47. Фармацевтические субстанции, требующие защиты от воздействия влаги, следует хранить
1) в защищенном от действия солнечных лучей месте, при температуре ниже 0°с;
2) в прохладном месте при температуре до +15 град. C;+
3) в сухом отапливаемом помещении при комнатной температуре;
4) в помещении с приглушенным светом при комнатной температуре.
48. Хранение сильнодействующих и ядовитых ЛС, находящихся под международным контролем, осуществляется
1) в изолированных помещениях хранения;
2) в технически укрепленных помещениях, аналогичных помещениям хранения наркотических и психотропных ЛС;+
3) в обычных помещениях хранения;
4) в отдельном шкафу.
49. Хранение сильнодействующих и ядовитых ЛС, не находящихся под международным контролем, осуществляется
1) в изолированных помещениях хранения;
2) в технически укрепленных помещениях, аналогичных помещениям хранения наркотических и психотропных ЛС;
3) в обычных помещениях хранения;
4) в металлических шкафах, опечатываемых или пломбируемых в конце рабочего дня.+
Источник бесплатен благодаря Вашей постоянной и очень важной поддержке. Если хотите поблагодарить автора за его огромный труд, полученные знания и уникальный ресурс, то можете отправить ДОНАТ (от скромной до щедрой суммы).
Источник
