Меню

Договор реализации лекарственных средств

Договор реализации лекарственных средств

Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО «Сбербанк-АСТ». Слушателям, успешно освоившим программу выдаются удостоверения установленного образца.

Программа разработана совместно с АО «Сбербанк-АСТ». Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.

Признается ли договором поставки разовая сделка по продаже юридическим лицом лекарственных средств аптечной организации? Правомерна ли такая сделка в отсутствие лицензии на оптовую торговлю лекарственными средствами для медицинского применения?

Рассмотрев вопрос, мы пришли к следующему выводу:
Разовая сделка по продаже юридическим лицом лекарственных средств аптечной организации является договором поставки. В отсутствие лицензии на оптовую торговлю лекарственными средствами для медицинского применения организация не вправе поставлять лекарственные средства юридическим лицам, включая разовые поставки.

Обоснование вывода:
1. Периодичность или же разовость передачи товара не являются квалифицирующими признаками для договоров поставки.
Согласно ст. 506 ГК РФ по договору поставки поставщик — продавец, осуществляющий предпринимательскую деятельность, обязуется передать в обусловленный срок или сроки производимые или закупаемые им товары покупателю для использования в предпринимательской деятельности или в иных целях, не связанных с личным, семейным, домашним и иным подобным использованием.
Соответственно, если организация продает товар другой организации (индивидуальному предпринимателю) для использования в предпринимательской деятельности, то такой договор отвечает признакам договора поставки независимо от срока передачи товара и того обстоятельства, передается ли товар единовременно или отдельными партиями.
Данный вывод находит подтверждение и на практике, поскольку суды нередко устанавливают, что между сторонами спора был заключен разовый договор поставки (смотрите, к примеру, п. 9 Информационного письма Президиума Высшего Арбитражного Суда РФ от 25 февраля 2014 г. N 165, определение Верховного Суда РФ от 29 января 2016 г. N 304-ЭС16-192 по делу N А02-62/2015, постановление Двадцатого арбитражного апелляционного суда от 28 июля 2020 г. N 20АП-2069/20 по делу N А62-7482/2019, постановление Арбитражного суда Западно-Сибирского округа от 14 июля 2020 г. N Ф04-2113/20 по делу N А45-10897/2019).
2. Согласно п. 1 ст. 49 ГК РФ в случаях, предусмотренных законом, юридическое лицо может заниматься отдельными видами деятельности только на основании специального разрешения (лицензии). На основании п. 47 ч. 1 ст. 12 Федерального закона от 04.05.2011 N 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» (далее — Закон N 99-ФЗ) фармацевтическая деятельность подлежит лицензированию (смотрите также ст. 52 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», далее — Закон N 61-ФЗ).
Под аптечной организацией в Законе N 61-ФЗ понимается организация, структурное подразделение медицинской организации, осуществляющие розничную торговлю лекарственными препаратами, в том числе дистанционным способом, хранение, перевозку, изготовление и отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения в соответствии с требованиями Закона N 61-ФЗ (п. 35 ст. 4 этого Закона).
По смыслу приведенных и иных положений Закона N 61-ФЗ (в том числе п. 33 ст. 4, ч.ч. 1 и 2 ст. 55, ст. 56 этого Закона), Положения о лицензировании фармацевтической деятельности (утверждено постановлением Правительства РФ от 22.12.2011 N 1081), аптечные организации принципиально (при наличии соответствующего указания в лицензии на осуществление фармацевтической деятельности) вправе осуществлять для медицинского применения розничную торговлю лекарственными препаратами, их отпуск, хранение, перевозку и изготовление.
Для осуществления же оптовой торговли лекарственными средствами продавец должен иметь лицензию на фармацевтическую деятельность с указанием «оптовая торговля лекарственными средствами для медицинского применения» (п. 34 ст. 4, ст.ст. 53, 54 Закона N 61-ФЗ, п. 2 ст. 2 Федерального закона от 28.12.2009 N 381-ФЗ «Об основах государственного регулирования торговой деятельности в Российской Федерации». Аптечные организации, в лицензии которых такое указание отсутствует, не вправе осуществлять поставку лекарственных препаратов (смотрите, в частности, письмо ФАС РФ от 17.07.2013 N АД/27592/13, постановления Арбитражного суда Западно-Сибирского округа от 17.06.2016 N Ф04-2162/16 по делу N А46-10309/2015, Арбитражного суда Центрального округа от 21.07.2016 N Ф10-2173/16 по делу N А14-10375/2015, Арбитражного суда Северо-Кавказского округа: от 23.06.2016 N Ф08-3924/16 по делу N А32-30950/2015, от 13.04.2016 N Ф08-1784/16 по делу N А15-3076/2015, от 08.04.2016 N Ф08-1763/16 по делу N А15-3077/2015).
Осуществление ими соответствующей деятельности может явиться основанием для привлечения к административной ответственности (постановления: Арбитражного суда Северо-Кавказского округа от 12.04.2016 N Ф08-2333/16 по делу N А53-31913/2015 и от 12.08.2015 N Ф08-6082/15 по делу N А63-2554/2015, Арбитражного суда Уральского округа от 11.09.2015 N Ф09-7248/15 по делу N А76-2770/2015, Восемнадцатого арбитражного апелляционного суда от 07.08.2017 N 18АП-8133/170).
Дополнительно отметим, что розничная продажа лекарств может осуществляться обладающим соответствующей лицензией комиссионером в рамках исполнения договора комиссии (письма Департамента налоговой и таможенно-тарифной политики Минфина РФ от 25.09.2007 N 03-11-04/3/386 и от 28.07.2006 N 03-11-04/3/363).

Читайте также:  Как снять покраснение глаз народными средствами

Ответ подготовил:
Эксперт службы Правового консалтинга ГАРАНТ
Габбасов Руслан

Ответ прошел контроль качества

10 августа 2020 г.

Материал подготовлен на основе индивидуальной письменной консультации, оказанной в рамках услуги Правовой консалтинг.

© ООО «НПП «ГАРАНТ-СЕРВИС», 2021. Система ГАРАНТ выпускается с 1990 года. Компания «Гарант» и ее партнеры являются участниками Российской ассоциации правовой информации ГАРАНТ.

Все права на материалы сайта ГАРАНТ.РУ принадлежат ООО «НПП «ГАРАНТ-СЕРВИС». Полное или частичное воспроизведение материалов возможно только по письменному разрешению правообладателя. Правила использования портала.

Портал ГАРАНТ.РУ зарегистрирован в качестве сетевого издания Федеральной службой по надзору в сфере связи,
информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзором), Эл № ФС77-58365 от 18 июня 2014 года.

ООО «НПП «ГАРАНТ-СЕРВИС», 119234, г. Москва, ул. Ленинские горы, д. 1, стр. 77, info@garant.ru.

8-800-200-88-88
(бесплатный междугородный звонок)

Редакция: +7 (495) 647-62-38 (доб. 3145), editor@garant.ru

Отдел рекламы: +7 (495) 647-62-38 (доб. 3136), adv@garant.ru. Реклама на портале. Медиакит

Если вы заметили опечатку в тексте,
выделите ее и нажмите Ctrl+Enter

Источник

Договор комиссии на реализацию лекарств

Тип документа: Договор комиссии

Для того, чтобы сохранить образец этого документа себе на компьютер перейдите по ссылке для скачивания.

Размер файла документа: 18,8 кб

В соответствии с этим договором, специалисту дается поручение на продажу лекарственных средств не дешевле, чем оговорено в договоре с комитентом.

Условия договора

По такому договору, если сделка по продаже принесла прибыль большую, чем ожидалось, разница в цене полностью поступает комиссионеру. Однако он должен стараться, чтобы торговля товаром всегда производилась по ценам, не ниже, чем назначенные комитентом.

Комиссионер обязан:

  • пересматривать цену на остаток товара на складе в соответствии с изменившейся ценой, откорректированной комитентом;
  • прекратить продажу продукции, если на нее поступили какие-либо претензии по качеству, и согласовать дальнейшее направление действий с комитентом;
  • составить акт и уведомить комитента в случае появления недостачи или если продукция была повреждена, возместить убытки, если повреждение произошло по его вине;
  • отчитываться о реализации продукции.

Комитент обязан:

  • обеспечить полный перечень продукции надлежащего качества;
  • поставлять продукцию, с остаточным сроком годности не меньшим, чем записано в договоре;
  • следить за наличием в ассортименте всего заявленного перечня продукции;
  • сообщать комиссионеру о выявленных скрытых недостатках продукции.

При обнаружении подобных недостатков комитент имеет право принимать решение о ее дальнейшей реализации или прекращении продаж.

Бланк договора комиссии на реализацию лекарств

Образец договора комиссии на реализацию лекарств (заполненный бланк)

Скачать Договор комиссии на реализацию лекарств

ДОГОВОР КОМИССИИ на реализацию лекарств №

1. ПРЕДМЕТ ДОГОВОРА

1.1. Согласно настоящему договору Комиссионер обязуется по поручению Комитента за вознаграждение совершать для Комитента от своего имени реализацию лекарственных средств, именуемая в дальнейшем «Продукция».

Читайте также:  Лекарственные препараты для быстрого засыпания

1.2. Ассортимент, качество, количество и цену продукции определяет «Комитент» на основании заказа «Комиссионера» в акте передачи на ответственное хранение.

1.3. В течение всего срока ответственного хранения право собственности на продукцию остается за «Комитентом».

1.4. Комиссионер обязуется поддерживать полную номенклатуру товара Комитента согласно прайс-листа.

2. ЦЕНА

2.1. Поставка продукции производится каждый раз по согласованным между сторонами ценами (протокол согласования цен) (приложение № к Договору), включая транспортные расходы и оформляется передаточной накладной.

2.2.Цена продукции ответственного хранения равняется цене указанной в передаточной накладной (приложение № к Договору) с учетом НДС по ставке согласно главе 21 Налогового Кодекса Российской Федерации:

  • лекарственные травы по ставке %;
  • целебные чаи по ставке %.

2.3. При изменении Комитентом прейскурантных цен, Комиссионер обязан пересчитать остатки нереализованной продукции и реализовывать продукцию в соответствии с новыми ценами.

2.4. Комиссионер осуществляет реализацию продукции по ценам не ниже указанных в актах передачи. Дополнительная выгода – целиком Комиссионеру.

3.КАЧЕСТВО ПРОДУКЦИИ

3.1. Качество продукции, маркировка и упаковка должны соответствовать действующей нормативно-технической документации и удостоверяться сертификатами качества Комитента.

3.2.Остаточный срок годности продукции, отгружаемой Комиссионеру, должен составлять не менее % от установленного срока годности на эту продукцию.

3.3. Комиссионер не вправе без согласования с Комитентом использовать продукцию, по которой ему заявлена претензия по качеству.

3.4. Комитент вправе получить у Комиссионера образцы продукции, которая признана некачественной для проведения арбитражного анализа. Некачественная продукция должна быть возвращена Комитенту за его счет в течение дней с момента сообщения о несоответствии качества требованиям нормативно-технической документации.

4. СДАЧА-ПРИЕМКА ПРОДУКЦИИ

4.1. Продукция считается сданной Комитентом и принятой Комиссионером:

  • по качеству – согласно сертификатам ее изготовителей;
  • по количеству – по числу мест и количеству, указанным в счете-фактуре.

4.2. В случае обнаружения недостачи продукции или ее повреждений Комиссионер должен не позднее рабочих дней с момента получения продукции составить об этом акт. Вызов представителя Комитента обязателен.

4.3. О скрытых недостатках, которые невозможно выявить во время приемки продукции, Комиссионер незамедлительно извещает Комитента по мере их выявления с предоставлением актов. Решение о дальнейшем использовании такой продукции принимает Комитент, в течение календарных дней, Возврат бракованной продукции производится за счет Комитента.

5.УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И УЧЕТ ПРОДУКЦИИ

5.1. Комиссионер обязан своевременно сообщать Комитенту точный адрес своего склада, где находится продукции, а также о перемене адреса склада.

5.2. Комиссионер гарантирует, что склад надлежащим образом оборудован и позволяет обеспечить полную сохранность продукции, и ее надлежащее хранение отдельно от другого товара и аналогичной продукции других поставщиков, способных принести вред товару Комитента.

5.3. Представители Комитента вправе в любое время по согласованию с Комиссионером посещать склад для контроля наличия и состояния поставляемой продукции, а также в целях ознакомления с документацией, относящейся к этому складу.

5.4. В случае образовавшейся на складе недостачи или произошедших повреждений продукции по вине Комиссионера, последний обязан в течение 24-х часов с момента их обнаружения сообщить об этом Комитенту с предоставлением подтверждающих документов. Убытки должны быть возмещены Комиссионером по цене продукции, действующей в данном отчетном периоде.

6.ПЛАТЕЖИ И ВЗАИМОРАСЧЕТЫ

6.1. Комиссионер ежемесячно до числа после отчетного периода направляет Комитенту отчет (уведомление) о реализации продукции (Приложение № ) по состоянию на число каждого месяца.

Читайте также:  Почему бад не является лекарственным средством

6.2. После предоставления отчета Комиссионер обязуется произвести оплату по документам на реализованную продукцию.

6.3. Комиссионер производит расчеты с Комитентом с удержанием своего вознаграждения в размере % от суммы реализации продукции Комитента, с оформлением соответствующего акта и счет-фактуры. При реализации Комиссионером продукции по ценам ниже полученных от Комитента, Комиссионер принимает разницу в цене на свой счет.

6.4. Комиссионер принимает на себя, в случае необходимости, затраты по проведению рекламных и маркетинговых услуг по продвижению продукции Комитента, а так же проведения повторного лабораторного анализа.

7.ОТВЕТСТВЕННОСТЬ СТОРОН

7.1.Комиссионер берет на себя обязательства, связанные с ведением склада, обеспечивает профессиональное хранение продукции, и ее поддержание в надлежащем состоянии.

7.2.Комиссионер несет полную материальную ответственность за целостность и сохранность поставляемой ему на склад продукции в ценах ответственного хранения с момента получения продукции от Комитента.

7.3. В случае не реализации продукции, находящейся на складе, возврат этой продукции Комитенту или передача ее третьим лицам осуществляется только по распоряжению и разрешению Комитента.

7.5.В случае неисполнения или ненадлежащего исполнения взятых на себя обязательств Стороны несут ответственность в соответствии с действующим законодательством РФ.

8. АРБИТРАЖ

8.1. Все споры и разногласия, которые могут возникнуть в связи с выполнением данного Договора, должны регулироваться путем установления взаимопонимания. В случае срыва переговоров на внесудебном уровне споры подлежат рассмотрению в арбитражном суде г. .

8.2. Все вопросы, не предусмотренные настоящим договором, решаются в соответствии с требованиями, изложенными в Инструкциях П-6 и П-7 о порядке приемки продукции по качеству и количеству, Уставом железных дорог, ГК РФ и другими нормами действующего законодательства РФ и ГК РФ.

9.СРОК ДЕЙСТВИЯ ДОГОВОРА

9.1.Настоящий Договор вступает в силу с момента его подписания сторонами и действует до « » года с учетом исполнения сторон взятых на себя обязательств.

9.2. Положение настоящего Договора продолжают применять и после истечения срока действия Договора до тех пор, пока не будут окончательно урегулированы все взаиморасчеты и другие обязательства сторон по настоящему Договору.

10.ПОРЯДОК ДОСРОЧНОГО ПРЕКРАЩЕНИЯ ДОГОВОРА

10.1. Договор может быть прекращен досрочно по следующим основаниям:

  • неисполнение или ненадлежащее исполнение одной из сторон своих обязательств;
  • соглашение сторон;
  • задержка Комиссионером платежа за реализованный товар более дней;
  • невыплата вознаграждения Комиссионеру более чем за дней.

10.2. Договор также может быть прекращен вследствие обстоятельств непреодолимой силы в течение более дней.

10.3. Во всех случаях при расторжении Договора производится сверка взаимных расчетов, о чем составляется соответствующий акт. Вся продукция, нереализованная Комиссионером к моменту составления такого акта, в течение дней подлежит возврату на склад Комитента.

11.ПРОЧИЕ УСЛОВИЯ

11.1. Все изменения и дополнения к настоящему Договору должны быть совершены в письменной форме и подписаны уполномоченными на то лицами. Полномочия доверенных лиц по настоящему Договору подтверждаются в письменной форме.

11.2. Ни одна из сторон не имеет права передавать свои права и обязанности третьей стороне без письменного согласия другой стороны.

11.3. Стороны обязуются извещать друг друга об изменениях своего юридического адреса и других реквизитов не позднее трех дней с даты их изменения.

11.4.Настоящий Договор составлен и подписан в 2-х экземплярах, имеющих одинаковую юридическую силу, по одному экземпляру для каждой стороны.

12.ФОРС-МАЖОР

12.1. Стороны по настоящему соглашению не несут ответственности, если выполнению обязательств препятствуют форс-мажорные обстоятельства (стихийные бедствия, войны, блокады). О наступлении указанных обстоятельств, стороны немедленно оповещают друг друга с обязательным подтверждением компетентных органов.

Источник